Beschreibung

Technische Parameter

Upadacitinib ist ein niedermolekulares Arzneimittel, das vor allem zur Behandlung verschiedener Autoimmunerkrankungen, insbesondere rheumatoider Arthritis, eingesetzt wird.

Upadacitinib (ABT-494) CAS 1310726-60-3 ist ein potenter und selektiver Januskinase (JAK)-1-Hemmer.

Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Produkt: Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Ein anderer Name: Upadacitinib; ABT-494; ABT-494 (Upadacitinib) freie Base; ABT-494 (Upadacitinib);
Chemischer Name: (3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidincarboxamid
Molekülformel: C₁₇H₁₉F₃N₆O
Molekularmasse: 380,37
CAS-Nr.: 1310726-60-3
MDL-Nummer: MFCD30502663
Upadacitinib-Zwischenprodukte: CAS 1428243-26-8; CAS 1201187-44-1; CAS 1428243-28-0

Upadacitinib wird zur Behandlung mehrerer Autoimmunerkrankungen eingesetzt und ist vor allem bei folgenden Erkrankungen indiziert:

1. Rheumatoide Arthritis: Wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer refraktärer rheumatoider Arthritis verwendet, die auf die Erstlinientherapie nicht anspricht.

2. Spondylitis ankylosans: Wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Spondylitis ankylosans verwendet.

3. Juvenile idiopathische Arthritis: Wird zur Behandlung der juvenilen idiopathischen Arthritis bei Patienten ab 2 Jahren verwendet.

4. Psoriasis-Arthritis: Wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis-Arthritis verwendet.

5. Colitis ulcerosa: Wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa verwendet.

1. Zahlungsbedingungen

TT, LC

2. Liefertermin

Verhandelbar

3. Markt

Mittlerer Osten / Afrika / Asien / Südamerika / Europa

4. Probe

Verfügbar
5. Durchführungsstandards
YBH/JP

6. Qualifikationsnachweis

Registrierungsstatus „A“ der Rohstoffverpackung, Benachrichtigung über die Genehmigung der Vermarktung

7. Verpackungsgrößenspezifikation

Innenverpackung: einlagiger Polyethylenbeutel und Beutel aus Aluminiumfolie.

Außenverpackung: Fibertrommel.

Verpackungsgröße: 25 kg/Fass.

Unser Vorteil

Wir haben Niederlassungen in Dubai und Indien

Wir haben eine eigene zuverlässige und langfristige kooperative und erfahrene Fabrik

Verschiedene Produkte zur Auswahl aus China und Indien

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Wir können N-1 zur API anbieten

Upadacitinib CAS 1310726-60-3 API – Häufig gestellte Fragen

F: Ist Upadacitinib ein JAK-Hemmer?

A: Upadacitinib ist von der FDA zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA) zugelassen, die auf die Erstlinientherapie nicht anspricht. Es handelt sich um einen selektiven Januskinase-(JAK)-Inhibitor der zweiten Generation, der auf das JAK1-Enzym abzielt.

F: Was blockiert Upadacitinib?

A: Ein Protein namens JAK, das Entzündungen im Körper verstärkt. Entzündungen verursachen Symptome wie Schmerzen, Schwellungen und Rötungen. Upadacitinib blockiert die Wirkung von JAK, was zu einer Verringerung der Entzündungen und einer Linderung dieser Symptome führt.

F: Was ist die CAS-Nummer von Upadacitinib?

A: 1310726-60-3

F: Was ist die therapeutische Kategorie von Upadacitinib?

A: Upadacitinib ist ein oraler selektiver Januskinase (JAK)-Inhibitor und ein krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum (DMARD), das bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt wird, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.

F: Wofür wird das Medikament Upadacitinib verwendet?

A: Upadacitinib wird zur Behandlung der ankylosierenden Spondylitis (eine Erkrankung, bei der der Körper die Gelenke der Wirbelsäule und andere Bereiche angreift und dadurch Schmerzen, Schwellungen und Gelenkschäden verursacht) bei Erwachsenen angewendet, die ein oder mehrere TNF-Hemmer-Medikamente nicht einnehmen können oder auf diese nicht angesprochen haben.

F: Wie wirksam ist Upadacitinib?

A: Bei mehr Menschen war Morbus Crohn nach der Einnahme von Upadacitinib über 12 Wochen unter Kontrolle als bei Menschen, die kein Upadacitinib (Placebo) eingenommen hatten.

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